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科学家发现,计算机设计的抗病毒蛋白可在实验室中抑制COVID-19

科学家说,计算机设计的合成抗病毒蛋白已被证明可以保护实验室生长的人类细胞免受SARS-CoV-2(冠状病毒,引起冠状病毒COVID-19)的侵害。

在实验中,名为LCB1的主要抗病毒候选物在保护作用方面与最著名的SARS-CoV-2中和抗体相当,这与《科学》杂志上发表的发现一致。

美国华盛顿大学的研究人员指出,目前正在啮齿动物中评估LCB1。

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他们说,冠状病毒散布着所谓的穗状花序蛋白(Spike protein),该蛋白锁在人细胞上,使病毒能够侵入并感染它们。

研究人员称,干扰这种进入机制的药物的开发可能导致感染的治疗甚至预防。

他们使用计算机开发了与SARS-CoV-2 Spike蛋白紧密结合并阻止其感染细胞的新蛋白。

在计算机上设计了超过200万个候选的Spike结合蛋白。他们说,随后生产并在实验室进行了超过118,000的测试。

华盛顿大学的博士后研究员,主要作者曹龙兴说:“尽管仍然需要进行广泛的临床测试,但我们相信这些计算机生成的抗病毒药物中最好的是有前途的。”

“它们似乎至少与单克隆抗体一样能阻断SARS-CoV-2的感染,但它们更易于生产且更稳定,有可能消除冷藏需求,” Cao补充说。

研究人员说,他们通过两种方法产生抗病毒蛋白。

首先,将ACE2受体的一个片段与SARS-CoV-2自然地结合在人细胞表面上,并被结合到一系列没有蛋白质的小蛋白质支架中。

第二,从头开始设计完全合成的蛋白质。

后一种方法产生了最有效的抗病毒药物,包括LCB1,按质量计算,其效力是迄今为止报道的最有效的单克隆抗体的六倍。

“我们成功地从头开始设计了高亲和力的抗病毒蛋白,这进一步证明了计算蛋白设计可用于创造有前途的候选药物,”西澳大学医学院生物化学教授戴维·贝克说。

为了确定新的抗病毒蛋白是否按预期附着在冠状病毒Spike蛋白上,研究小组使用冷冻电子显微镜收集了相互作用的两个分子的快照。

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