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COVID-19再感染“非常罕见”,无需关注:ICMR DG

ICMR DG Balram Bhargava周二表示,即使极少发生冠状病毒,也有可能再次感染。他强调,这不是一个严重的问题。

这些言论之际,国外和印度国家如Telangana,卡纳塔克邦,古吉拉特邦,旁遮普邦和马哈拉施特拉邦都报告了疑似COVID-19再感染病例。

在回答有关此问题的问题时,Bhargava在一次新闻发布会上说,COVID-19的再感染“非常非常罕见”,但这种情况可能会在香港的一个案例中发生。

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他说:“我们看到有人在麻疹上发作什么东西,他应该终生受到保护,因为他会产生某些抗体,但是随后我们看到了麻疹中的再感染。

巴尔加瓦说:“类似地,我们可以按照香港病例描述再感染COVID-19,这不是一个严重的问题。”

在较早的新闻发布会上,他曾说过有必要找出针对感染的免疫力能持续多长时间。

关于冠状病毒疫苗的开发,ICMR总干事说,三种疫苗正在该国进行临床试验,由卡迪拉和巴拉特生物技术公司开发的两种本土疫苗已经完成了第一阶段试验。他说,目前正在对结果进行分析,他们已经完成了第二阶段的招募工作。

印度血清研究所已经完成了牛津COVID-19候选疫苗的II-B3期试验。停了七天。巴尔加瓦说,他们将在通关后在印度14个地点对1,500名患者进行1,500例患者的III期试验。

印度药品总局局长(DCGI)指示印度血清研究所中止牛津COVID-19候选疫苗II和III期临床试验的任何新招募,直到制药巨头阿斯利康暂停该临床试验的进一步命令为止在其他国家的审判。

在谈到在俄罗斯开发的疫苗时,ICMR DG说,他们对76名患者的第一项研究已发表在《柳叶刀》杂志上,“显示出良好的效果和免疫抗体的产生”。他说,俄罗斯尚未完成第三阶段试验。

他说,疫苗高级委员会与俄罗斯外交官之间正在就在印度进行“小说阅读题型分类III”阶段审判的机制进行对话。

英瑞生物制药巨头阿斯利康和牛津大学周六表示,在英国药品和保健产品监管局(MHRA)确认试验是安全的之后,他们的冠状病毒疫苗的临床试验已经恢复。

在其中一名参与者出现不良反应后,试验宣布暂停,几天后恢复了人体试验。

巴尔加瓦(Bhargava)在回答有关全国血清调查的疑问时说,这项调查于4月至5月进行,并在三个月后重复进行。该调查已在70个地区中的68个地区完成。他说,在本月底对结果进行分析之后,可以将这两项研究进行比较。

这位高级官员补充说,血清调查还带出了感染致死率,在上一次全国血清调查中发现该病的死亡率在0.5-0.6之间,远低于许多其他国家。

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